XBB，一个在西洋流行的，免疫逃遁才能增强的奥密克戎变异毒株，跟着它在我国入境隔断东说念主员中被检出，XBB飞快激励热心，而在XBB一系列的分支中，最值得热心的是“XBB.1.5”分支。那么XBB特质是什么？致病性和毒力会更强吗？是否会像传言的那样主要膺惩东说念主的肠说念？又是否会激励第二轮的感染？《新闻1+1》连线中国疾控中心病毒病所长处许文波，共同热心：对于XBB，哪些学问你需要了解？

　　现在XBB在国内存在的情况若何？XBB的致病力加多了吗？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：2022年10月1日以来，我国共阐发发现原土XBB病例16例，其中10月份13例，11月份是2例，12月份是1例，一齐为XBB底下的子分支XBB.1，呈现出慢慢减少的趋势。另外多项商榷发现，比拟于原始株与之前的德尔塔和奥密克戎变异株、XBB过甚亚分支，XBB的免疫逃遁才能是显着增强的，这也导致其在好意思国等部分国度的传播上风加多，但致病力未见加多，即是致重症和死字的比例未见加多。

　　“乙类乙管”后，XBB是否会在国内快速传播？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：放胆现在，XBB流行经由中产生的系列子代分支一经有20个。XBB系列子代亚分支在部分国度，尽头是好意思国报说念占比显赫加多。从2022年8月份运行，我国就有XBB输入病例，原土联系病例16例，12月份的原土监测后果指示XBB在国内莫得出现传播上风，仅仅检出1例，比10月份到11月份显着裁减。分析其华夏因主要有两个方面：①我国东说念主群对BA.5.2和BF.7和XBB等系列奥密克戎变异株广泛易感。②我国脉轮疫情早期，尽头是在广州和重庆BA.5.2占完全上风，北京和内蒙古是BF.7占完全上风，BA.5.2和BF.7在多个省份一经有了一定例模的原土病例，这两个毒株飞快在寰宇范围占据完全的上风亚型。是以现阶段来看，XBB毒株还难以酿成大规模流行。

　　XBB会不会导致二次感染？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：外洋上，由于XBB.1.5有较强的免疫逃遁才能，引起外洋热心。咱们如故以好意思国为例，现在在好意思国部分州XBB.1.5流行上风增强，成为新冠感染者的上风流行株。但好意思国CDC(好意思国疾病限制与防护中心)近几个月的监测数据阐明，近几周XBB系列变异株占比加多技术，新冠感染者阐发数、入院病例数、死字病例数并莫得出现显赫增高。是以在好意思国XBB.1.5引起的再感染比率，还需要进一步动态不雅察。而我国现在原土流行的完全上风毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中庸抗体，在短期3个月内会保管相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，包括XBB。我国短期3个月内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5，激励大规模流行的可能性极低。

　　对于变异毒株，若何监测？监测什么？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：新冠疫情以来，咱们在2020年就运行监测。一直对输入病毒株和原土流行的病毒株开展病毒全基因组的监测责任，这么作念即是为了指导寰宇各地作念好现时新冠病毒感染疫情监测，尽头是病毒株变异的监测，不只纯是对XBB，包括BQ.1，大要潜在的，从其他国度输入的这些变异株皆要作念监测。近期国度层面进一步加强了有关责任条目，对原土病例和输入病例新冠病毒基因组开展抽样监测。原土病例方面，咱们重心对急诊、重症、危重症患者和死字病例样本，开展新冠病毒全基因组测序。输入病例方面，在寰宇陆路、航空和海港入境港口开展抽样监测。中国疾控中心病毒病所一经实时对原土和输入病例样本的病毒基因组开展基因组序列分析和省级试验室谐和，咱们的监测责任是实时动态的。通过监测新冠病毒奥密克戎系列变异株在中国流行的动态过甚各个亚型的组成比例，发现具有潜在生物脾性更动的新变异株，来评估包括XBB、BQ.1和其他潜在的输入变异株，会不会导致原土流行或它的组成比变化，来评估这些新变异株感染后的临床领会，它的传播力和致病力的特质，为防控建议指导。

　　XBB是否会膺惩东说念主的肠说念？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：新冠病毒，无论是奥密克戎，如故在这个系列变异株之前的德尔塔大要说阿尔法、贝塔等早期毒株，皆会有东说念主感染后出现肠说念症状。因为新冠病毒的受体即是血管急切素辩论酶2(ACE2)，当作新冠病毒会聚细胞的主要受体，它除了在肺部抒发外，在肠说念和呼吸说念黏膜皆有感染，但由于个体各别，是否会出现胃肠说念的泻肚、恶心、吐逆等症状，患者临床反映不同。对于最近受到热心的XBB.1.5，莫得左证指示它比其他毒株更容易导致胃肠说念症状的加多，是以说寰球没必要多半囤药，固然也不错允洽储存一些必要的药品。

　　如何看待新冠病毒握住变异的经由？

　　中国疾控中心病毒病所长处 许文波：病毒变异是动态的，不以东说念主的坚强为动荡，新冠病毒独一在东说念主群中流行，它的基因组就会发生变异。一种是通过在东说念主体复制经由中发生基因突变，可能产生一个变异株，访佛德尔塔、阿尔法等变异株。另一种是通过基因重组，也即是一个个体同期感染2个毒株，细胞复制时发生基因重组，像XBB即是通过新冠病毒不同亚分支的两个病毒同期感染一个东说念主，在归拢个东说念主的细胞里发生基因交换，是以它变异的状貌不雷同，但这两种变异状貌皆会产生无益的大要有益的后代。像奥密克戎即是一个很显着例子shibo体育游戏app平台，它相对于早期的毒株阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔，它所滋生出的系列变异株，全体致病力显着裁减，但它的传播力增强了，免疫逃遁增强了。是以每个病毒在传播力、致病力、免疫逃遁才能方面皆可能具备一两项的变化，这即是为什么咱们要作念监测，一方面是要监测病毒的变异，另一方面也要看它在传播力、免疫逃遁才能和致病力等方面的动态变化。